Использование данных секвенирования ДНК/РНК

«Новые Программные Системы» предоставляют услуги по анализу данных высокопроизводительного секвенирования различных организмов. Обработка данных геномики, эпигеномики, метагеномики и транскриптомики проводится на высоком академическом уровне и включает в себя следующее.

  • Проводится анализ наличия в данных известных молекулярно-генетических маркеров и предоставляется профессиональная интерпретация результатов.
  • Проводится исследовательский поиск новых маркеров в данных клиентов с привлечением внешних баз данных и консорциумов.
  • Предоставляется программная и компьютерная инфраструктура для удобного хранения и обработки данных.

Геном двух совершенно разных людей совпадает на 99%, но отличий в 1% хватает, чтобы обеспечить всё разнообразие человечества. Именно в геноме и эпи-геноме закодирована программа развития человека, которая вместе с факторами внешней среды определяет его рост, цвет глаз, склонность к заболеваниям, реакцию на лекарственные препараты и многое другое. В наше время перспективным направлением является персонифицированная медицина (или точная медицина).

При персонифицированном подходе, прежде чем назначить лекарство, проводится работа по предсказанию его эффективности и побочных эффектов для конкретного пациента. Анализируя информацию генома пациента уже сейчас можно дать рекомендации по лечению некоторых аутоиммунных заболеваний, некоторых видов рака, сердечно-сосудистых, нейро-дегенеративных и других видов заболеваний. В случае моногенных заболеваний знание о мутациях в конкретном гене пациента является просто незаменимым. Высокопроизводительное секвенирование уже сегодня применяется как для уточнения диагноза и способа лечения, так и для выявления новых генетических и эпигенетических маркеров, ответственных за развитие того или иного заболевания.

Конкурентным преимуществом нашей компании является огромный опыт ведения научных проектов по анализу данных секвенирования и микрочипирования. Наличие собственной технологической платформы позволило нам обработать десятки терабайт экспериментальных данных с 2009 года. Скорость, качество и конкурентоспособная стоимость услуг «Новых Программных Систем» пользуется большим уважением наших клиентов.

Некоторые примеры проектов по анализу данных высокопроизводительного секвенирования:

  • Поиск геномных вариаций и генов-маркеров у пациентов с различными болезнями: Например, такие болезни как Паркинсона, сужения сосудов, кардиомиопатии и др. Накопленные данные позволяют выявлять предрасположенность и подсказывать способы лечения.
  • Метагеномный анализ: Такие типы анализа как скрининг бактерий полости рта у пациентов с респираторными заболеваниями, который позволяет определить эффективность применения тех или иных антибиотиков.
  • Поиск мутаций в заданных генах: Например, скрининг гена BRCA1, являющегося причиной половины случаев заболеваний раком молочной железы, позволяет с высокой точностью предсказывать угрозу заболевания и принять меры для его предотвращения.

 

Назад